CDMO服务_RayBiotech

临床科研转化如何进行到底

转

什么

临床疾病治疗标志物、药物等作用机制，效果如何筛选？

如何

转

临床疾病科研文章已经发表，后续转化工作没有人员、平台、经验等，该如何着手？

谁来

转

是否有集人员、平台、资质、经验于一体单位或者机构，可以将科研结果转化为能实际用于临床诊断的试剂盒、诊断体系？

CDMO服务组织

RayBio CDMO

从产品开发到上市的一站式服务

服务范畴

精准蛋白质组学检测芯片平台

高通量流式多因子检测平台

流式细胞术平台

化学发光平台

酶化学平台

qPCR、dPCR平台

ELISA平台

......

更多技术平台请咨询我们！

服务形式

委托研发

体系建立

专利申请

委托生产

注册申报

创新申报

服务优势

自建大楼

自建科研创新园区，集研发、生产、仓库一体;

研发产品包括，疾病及药物作用标志物筛选、药物开发与鉴定、单靶标/多靶标蛋白浓度检测、抗体和蛋白质等科研试剂盒/试剂。

试剂研发

丰富经验

资质齐全

I、II、III类医疗器械生产许可齐全

十万级洁净区1200平，质检区300平，免疫/核酸生产线，1500平的研发场地；

自建生产

研发基地

资深研发团队

拥有多名科学家带领的国内外博士和技术专家组成的专业团队

近3年获证90多个，每年6-7次体考、飞检审核通过

服务经验丰富

审核体系全面

CDMO服务案例

案例

胶体金+PCR项目委托生产、注册检报告、注册、注册挂靠、获证后生产；

案例

PCR甲基化：委托工艺验证，中试生产、注册检报告、注册、注册挂靠；

案例

PCR（miRNA）-政府项目结题：委托生产挂靠、注册检报告；

更多成功案例，请联系我们！